Při včasné diagnostice rakoviny může být brzy k dispozici důležitý nový nástroj.
Skupina vědců a lékařů ve skutečnosti vyhodnotila možnost použití nového programu pro sledování genetických změn, které, pokud jsou přítomny v krvi u zdravých a asymptomatických jedinců, ohlašují výskyt nádoru roky před jeho vývojem.
Inovativní program je založen na algoritmu Helixafe, patentovaném společností Bioscience Genomics, spin-off romské univerzity Tor Vergata, která se studie zúčastnila společně s výzkumníky a lékaři z Fakultní nemocnice v Basileji, Řím Tor Vergata a Terst. nemocnic Cremona a Memorial Sloan Kettering Cancer Center v New Yorku ve spolupráci s výzkumným týmem Bioscience Genomics.
Autoři nové studie vyvinuli a prokázali platnost tohoto nového programu prevence solidních nádorů: Helixafe je založen na analýze fragmentů DNA cirkulujících v krvi.
Není to poprvé, co byly hodnoceny podobné přístupy: analýza volné cirkulující DNA nebo cfDNA již byla navržena ke studiu nádorů v počátečních stádiích nebo nádorů rezistentních na léčbu.
Novinkou je, že program Helixafe může být užitečný dlouho předtím, než se objeví nádor , dokonce o jeden až deset let dříve.
Vědci odebírali vzorky krve od zdravých jedinců po dobu jednoho až deseti let po dobu 1-10 let, během nichž byli pacienti sledováni.
Porovnáním výsledků tekuté biopsie u pacientů, u kterých se nevyvinul nádor, au těch, u nichž se místo toho vyvinula benigní nebo maligní rakovina, bylo možné vyhodnotit přítomnost a vývoj genetických změn v krevní tekutině před vznikem nádoru.
Jde tedy o systém včasné prevence, který by umožnil detekovat nádor u zdravých jedinců, kteří nemají žádné příznaky, a bojovat s rakovinou ještě před jejím vznikem.
Doposud žádný nástroj nebyl schopen identifikovat nádor před jeho skutečným výskytem. S tímto novým programem je místo toho možné studovat prodromální stádium rakoviny, to znamená asymptomatické stádium, ve kterém nádor ještě není přítomen, ale některé buňky těla již mají změny ve své DNA, stav spojený s nástupem nádoru a známý jako genomická nestabilita.
Když tyto buňky zemřou, je možné detekovat fragmenty jejich DNA v krvi před tím, než se nádor skutečně vytvoří.
Protože existuje řada léků, které jsou účinné v prevenci rakoviny , pacienti, u nichž se zjistí, že mají tyto buňky, by mohli být léčeni ještě před vznikem rakoviny.
Studie prokázala, že systém vyvinutý společností Bioscience Genomics je spolehlivý, rychlý a neinvazivní , protože rychlý vzorek krve je dostatečný k detekci jakýchkoli genomových změn.
Aby byl tento nový program aplikován na klinice, bude zapotřebí dalšího výzkumu, ale nově publikovaná studie proto představuje první důležitý milník na cestě k vývoji nových aplikací pro včasnou detekci rakoviny .
"Je to důležitý první krok na cestě k rychlé klinické aplikaci genomiky v onkologii." Nyní víme, že máme k dispozici solidní technologii, která umožní přechod z laboratoře do praxe. “ uvedl profesor Giuseppe Novelli, rektor univerzity „Tor Vergata“ a vedoucí studie.
Tatiana Maselli
