Diagnostika vážného a tichého nádoru, jako je rakovina vaječníků, téměř 6 let předem: je to italský zlomový bod pro včasnou diagnostiku rakoviny vaječníků, která se příliš často ukazuje být pozdě. Jedná se o postup, který využívá běžný Pap test, ale který využívá nové technologie sekvenování DNA.
S experimentem zahájeným na 17 ženách byl výzkum publikován na Jama Network Open a proveden v Milánském farmaceutickém institutu Mario Negri Irccs ve spolupráci s nemocnicí San Gerardo v Monze a univerzitou v Miláně-Bicocce, s podporou Nadace Alessandra Bono onlus.
Vědci začali identifikací v Pap testech pacientů, u kterých by se v následujících letech vyvinula rakovina vaječníků s určitými stopami pozměněného proteinu p53, což je stejná mutace, jakou lze najít v nádoru.
Rakovina vaječníků: příznaky, na které byste si měli dávat pozor
Rakoviny vaječníků je šestou nejčastější rakovinou u žen a patří mezi top 5 příčin úmrtí na rakovinu mezi ty, ve věku mezi 50 a 69 let. Pokud je diagnostikována včas, 5leté přežití je 75-95%.
studuji
Vědci vycházeli z hypotézy, že z vejcovodu, kde vzniká většina vysoce kvalitních serózních karcinomů vaječníku, lze některé maligní buňky oddělit od nejranějších stádií. Jsou to takzvané „špionážní“ buňky, které, jakmile se dostanou do děložního čípku, lze shromáždit screeningovým testem, jako je Pap test. Materiál by pak mohl být podroben další analýze, protože od nejranějších stádií geneze nádoru buňky získávají konkrétní mutace ve své vlastní DNA a v proteinu Tp53. Odpovídající gen je považován za „strážce“ genomu, protože pokud je změněn, vede následující fáze transformace zdravé buňky na nemocnou buňku.
„Nejzajímavější skutečností - říká Maurizio D'Incalci, ředitel onkologického oddělení institutu Maria Negriho - je to, že jsme prokázali přítomnost nádorové DNA, která pochází z rakoviny vaječníků, v Pap testech prováděných u pacientů s rakovinou vaječníků po celá léta před diagnostikováním rakoviny vaječníků. To nám ukazuje, že již o 6 let dříve mohly dnes vyvinuté molekulární analýzy teoreticky umožnit diagnostiku nádoru. Věřím, že použití tohoto testu může zachránit mnoho lidských životů. “
V některých případech, kdy bylo k dispozici několik Pap testů provedených o 6 a 4 roky dříve na stejném pacientovi - uvedli vědci - byla stejná klonální mutace proteinu p53 nalezená v nádoru identifikována „jednoznačně“, což posiluje myšlenka, že se jedná o „specifické molekulární změny, které jsou základem vývoje nemoci“.
Je zřejmé, že vědci dospěli k závěru, že je ještě třeba udělat hodně práce s optimalizací testu, ale tato první fáze stále otevírá širokou škálu možností, jak počítat s možnou včasnou diagnózou, a tím také zlepšit míru vyléčení.
Zdroj: Jama Network Open
