Objev úlohy proteinu, již vědcům známý, při růstu nádorů, je zcela italský. Úkolem nyní je najít terapii, která může blokovat její působení, vyhladovět rakovinu a účinně zastavit postup nemoci.
Není to poprvé, co italští vědci zjistili, že bílkovina je spojencem nádorů. Například jsme vám řekli o Erk5, který podle studií provedených mezinárodním týmem zvýhodní růst rakoviny a bude na ní také záviset stupeň malignity.
Tentokrát zprávy pocházejí ze studie provedené týmem z Institutu biologických věd Scuola Superiore Sant'Anna v Pise, koordinované molekulární biologkou Deborou Angeloni a publikovanou v časopise Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease.
Problematický protein byl pokřtěn Mical2 a jeho působení by mělo zásadní význam pro růst všech solidních nádorů , nejběžnějších. Najít způsob, jak to zastavit, by znamenalo „vyhladovět“ nádor takovým způsobem, aby blokoval jeho množení.
Mical2 protein (hnědý) v nové krevní cévě v případě rakoviny ledvin
Jak uvedl Dr. Angeloni:
„Blokovat působení proteinu Mical2 znamená blokovat vývoj krevních cév, které přenášejí kyslík a živiny do rakovinných buněk. Identifikovali jsme to jak u agresivnějších nádorů, tak u méně agresivních, zatímco v normálních krevních cévách to není vyjádřeno. Je před námi ještě hodně práce, ale otevřela se perspektiva “.
Mické proteiny již byly známy, ale pro jiné funkce v našem těle. Ve skutečnosti jsou užitečné pro cytoskeleton, systém struktur, který umožňuje buňkám komunikovat s ostatními a pohybovat se. Objev nyní určil další funkci Mical2, která se aktivuje vždy, když rakovinné buňky uvolní signál (Vegf), který přitahuje buňky endotelu krevních cév, které se deformují, protahují a jsou zachyceny tak, aby se živily nádor.
V zásadě tento protein způsobuje tvorbu krevních cév schopných krmit rakovinu (neo-angiogeneze). Úkolem nyní je najít způsob, jak blokovat jeho působení pomocí ad hoc terapie.
Vědci jsou však opatrní:
„Je zřejmé, že pouze další a podrobnější studie budou moci ověřit možnost dosažení terapeutických aplikací“
Francesca Biagioli
