Tyto nádory se začínají způsobovat první mutace roky, ne-li desetiletí před diagnózou onemocnění. To odhalili vědci z Pan-Cancer Project, největší studie provedené na genetických mutacích rakoviny , která zkoumala genom více než 2 600 pacientů s 38 různými typy rakoviny a zahrnovala 1 300 vědců z 37 různých zemí. .
Projekt, založený na několika studiích publikovaných v časopise Nature, se zaměřil na studium genetických mutací, které jsou základem rakoviny, s cílem vyvinout nové a stále účinnější a cílenější léčby schopné působit na mechanismy, které jsou základem mutace DNA v buňkách. Ve skutečnosti transformuje buňky tak, že se stávají rakovinnými.
Analýza, jak jsme řekli, zahrnovala více než 2 600 nádorových tkání, které byly geneticky srovnány s normálními tkáněmi. A to proto, že když se člověk rozmnožuje, zkopíruje se jeho celý genom, ale v tomto procesu dochází k naprosto náhodným chybám, které nesou název mutací. Lidská bytost může mít mnoho z těchto chyb, z nichž většina je neškodných, s výjimkou malé části, která může vyvolat rakovinu.
Díky provedeným analýzám byli vědci schopni identifikovat všechny mutace, které odlišují rakovinnou buňku od zdravé. A viděli, že v průměru jsou nádory 4–5 mutací řidiče. A poprvé identifikovali a chronologicky uspořádali všechny genetické změny, které produkují konkrétní nádor.
Genom rakoviny se také velmi lišil od člověka k člověku, jak zdůraznil Peter Campbell z Wellcome Sanger Institute a součást Pan-Cancer Project:
"Nejpřekvapivější věcí je, jak odlišný je genom rakoviny jednoho člověka od jiného." Existují tisíce kombinací různých mutací, které způsobují onemocnění, více než 80 procesů, které tyto mutace způsobují; některé jsou způsobeny dědičnými příčinami, jiné způsobují životní styl (kouření, alkohol, špatná strava, vystavení slunečnímu záření) a jiné vyplývají z prostého opotřebení (možnost a věk). Nejzajímavější na tomto projektu je to, že nám umožňuje začít identifikovat opakující se vzorce mezi touto enormní složitostí “.
Vedle mnoha základních příčin mutací , od životního stylu po dědičné, vědci zjistili, že některé se mohou objevit roky nebo desetiletí před diagnostikováním rakoviny , dokonce v některých případech v dětství. Objev, který by mohl upřednostňovat formulaci léčby v závislosti na genetickém profilu osoby.
Díky těmto výsledkům lze navíc v budoucnu procesy regulované mutacemi snáze identifikovat pomocí preventivní léčby, jak navrhuje Peter Van Loo, výzkumný pracovník Institutu Francis Crick a spoluautor jedné ze studií projektu, který v tomto ohledu prohlášen:
„Ve stále vzdálené budoucnosti, téměř sci-fi, by mohla být vyvinuta profylaktická léčba, která jednoduše eliminuje buňky, ve kterých již vidíme mutace způsobující rakovinu.“
Veškeré sekvenování, které zahrnuje různé studie prováděné na genetických mutacích rakoviny, bylo zpřístupněno v cloudu v Cancer Genome Collaboratory.
ZDROJE: ICGC, PanCancer Analysis of Whole Genomes, Nature
Mohlo by vás také zajímat:
- Nádory: předpovídání rakoviny roky před jejím objevením díky celoitalskému krevnímu testu
- Rakovina: přichází univerzální test, který detekuje přítomnost jakéhokoli typu nádoru
- Nádory: objeven kód autodestrukce buněk. Přírodní zbraň k léčbě rakoviny?
