Přírodní látka může zabránit vstupu SARS-CoV2 do lidských buněk. Jedná se o endogenní molekuly schopné inhibovat vstup viru a zabránit tak šíření nemoci. Toho je výsledek dosažený některými italskými vědci, kteří identifikovali steroidní molekuly schopné zastavit infekci, když virová zátěž není příliš vysoká. Objev, který připravuje půdu pro jinou prevenci.
V praxi „jde o látku již přítomnou v těle, která blokuje vstup viru do buněk“. Jedná se o zcela přírodní látku, která se rovněž vyskytuje v potravinách, jako je lékořice a olivový olej, a která působí stejným mechanismem.
K jeho identifikaci slouží výzkumný tým vedený Stefanem Fioruccim (Gastroenterologie katedry chirurgických a biomedicínských věd Univerzity v Perugii), Bruno Catalanotti a Angelou Zampellou (oba z Farmaceutického oddělení Neapolské univerzity Federica II). , spoluautoři výzkumu právě publikovaného v předtisku na webu BioRxiv, který uvádí identifikaci nových molekulárních cílů schopných interferovat se vstupním mechanismem SARS-CoV2 v cílových buňkách.
studuji
Studie provedená prvním in silico (výpočetním) screeningem knihoven přírodních látek a léčiv schválených pro klinické použití Správou potravin a léčiv (FDA, USA), jak je uvedeno v poznámce, identifikovala funkční „kapsy“ ve struktuře doména vázající receptor (RBD) proteinu Spike viru SARS-CoV2. Další charakterizace těchto stejných struktur vedla k objevu existence endogenních látek schopných interferovat ve vazbě špičatého RBD s receptorem ACE2 (Angiotensin Converting Enzyme 2).
Jedná se o endogenní molekuly steroidů a některé z nich jsou žlučové kyseliny, látky produkované v játrech a střevech metabolizmem cholesterolu.
„Primární žlučové kyseliny generované v játrech váží, i když s nízkou účinností, Spikeův RBD, zatímco žlučové kyseliny, které se v současné době používají v terapii (kyselina ursodexokolová), a jejich metabolity inhibují vazbu mezi Spikovým RBD a ACE2 přibližně o 50% . Tuto schopnost mají také polosyntetické žlučové kyseliny. “
Podobně jako endogenní žlučové kyseliny jsou přírodní látky, jako jsou některé triterpenoidy (kyselina betulinová, kyselina oleanolová a kyselina glycyrrhizová), schopné vázat Spikeův RBD a jsou docela účinné při snižování vazby s ACE2.
„Vzhledem k tomu, že se koronavirové onemocnění Covid-19 způsobené virem SARS-CoV2 rozšířilo počátkem roku 2020, bylo vyvinuto bezprecedentní úsilí k identifikaci nových způsobů léčby schopných zastavit progresi Covid-19 - říkají autoři studia. Toto úsilí zahrnovalo výzkumná centra po celém světě, která umožňují rychle identifikovat molekulární mechanismy, které umožňují viru vstoupit do cílových buněk hostitele a poté se replikovat “.
Předchozí studie již ukázaly, že virus funguje jako „pirát“, který využívá lidský receptor pro vstup do cílové buňky. Nyní si vědci při zkoumání mechanismu působení viru uvědomili, že organismus je schopen zavést neimunologická protiopatření, tj. Endogenní molekuly, které nevyplývají z imunitní odpovědi, které vazbou na některé oblasti v RBD Spike zabrání nebo sníží jeho vazbu na ACE2, čímž zabrání viru ve vstupu do cílových buněk. Tyto molekuly jsou v přírodě steroidní.
„Z hlediska terapie přípravkem Covid-19 se zdá pravděpodobné, že vyvinutý přístup neumožňuje léčbu pacientů s těžkou respirační poruchou, protože protilátky hyperimunního séra získané od pacientů zotavených z přípravku Covid-19 jsou mnohem účinnější při „Inhibují vazbu mezi Spikem a ACE2 molekul, které jsme objevili - uzavírají vědci. Studované látky a další, které, jak doufáme, budeme moci brzy vyšetřit, jsou však v některých případech endogenní molekuly nebo léky, které jsou již široce používány po mnoho let, s konsolidovaným bezpečnostním profilem, který by umožnil okamžité použití u pacientů s COVID-19. . Tento přístup by proto mohl umožnit drasticky zkrátit čas potřebný k provedení klinických hodnocení “.
Studie je prodromální pro vypracování terapeutického protokolu, který bude navržen pro pozornost AIFA a je zveřejněn ZDE.
Zdroj: UniNa
